Αποτελέσματα μελέτης ALLY - 1

Τα αποτελέσματα της μελέτης ALLY-1 καταδεικνύουν ότι το ερευνητικό σχήμα με Daclatasvir θεραπεύει το 94% των ασθενών με ηπατίτιδα C, οι οποίοι έχουν υποβληθεί σε μεταμόσχευση ήπατος, και έως το 94% των ασθενών με ηπατίτιδα C και κίρρωση (κατηγορία Α ή Β κατά Child-Pugh)   

•    Επίτευξη ίασης στο 97% των ασθενών μετά από μεταμόσχευση και με γονότυπο 1a HCV
•    Επίτευξη ίασης στο 91% των ασθενών μετά από μεταμόσχευση και με γονότυπο 3 HCV
•    Δεν απαιτείται η αλλαγή των υφιστάμενων θεραπευτικών σχημάτων που χορηγούνται για  τη μεταμόσχευση

Κύρια κατηγορία: Φαρμακευτικές Εταιρίες - Ιδιωτικά Νοσοκομεία και Κλινικές
Υποκατηγορία: Bristol-Myers Squibb

Περισσότερα...

BRISTOL-MYERS SQUIBB: ΤΟ DACLATASVIR ΕΛΑΒΕ ΕΓΚΡΙΣΗ ΓΙΑ ΤΗ ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΤΗΣ ΧΡΟΝΙΑΣ ΗΠΑΤΙΤΙΔΑΣ C ΑΠΟ ΤΗΝ ΕΥΡΩΠΑΪΚΗ ΕΠΙΤΡΟΠΗ

Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή εγκρίνει το daclatasvir της Bristol-Myers Squibb για τη θεραπεία της χρόνιας λοίμωξης από τον ιό της  ηπατίτιδας C σε πολλαπλούς γονοτύπους ασθενών.

•    Το daclatasvir, σε συνδυασμό με τo sofosbuvir, είναι ένα πλήρως από του στόματος, άπαξ ημερησίως δοσολογικό σχήμα με ποσοστά αποτελεσματικότητας της θεραπείας έως 100%

•    Το συνδυαστικό σχήμα daclatasvir + sofosbuvir προσφέρει δυνητικά θεραπεία σε ένα ευρύ φάσμα ασθενών με HCV στην Ε.Ε., συμπεριλαμβανομένων εκείνων με προχωρημένη ηπατική νόσο, γονότυπο 3 και ανεπαρκή θεραπεία με αναστολείς πρωτεάσης.

Κύρια κατηγορία: Φαρμακευτικές Εταιρίες - Ιδιωτικά Νοσοκομεία και Κλινικές
Υποκατηγορία: Bristol-Myers Squibb

Περισσότερα...