*** ΤΙΤΛΟΙ ΕΙΔΗΣΕΩΝ *** ΕΛΛΑΔΑ: Προσβάσιμες σε όλους τους ασθενείς με καρκίνο οι εξετάσεις DNA | Κάρυστος: Χωρίς δασκάλα από την αρχή του σχολικού έτους μαθητές δημοτικού | Βοιωτία: Τραγικό θάνατο βρήκαν δύο παιδάκια που έπεσαν σε βόθρο | Εξαρθρώθηκε συμμορία που διακινούσε ναρκωτικά στη Θεσσαλονίκη - Κατασχέθηκαν 13 κιλά ηρωίνης.
Bristol-Myers Squibb

Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή εγκρίνει το nivolumab σε συνδυασμό με χαμηλή δόση ipilimumab

Εκτύπωση

Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή εγκρίνει το nivolumab σε συνδυασμό με χαμηλή δόση ipilimumab για τη θεραπεία πρώτης γραμμής σε ασθενείς με προχωρημένο καρκίνωμα των νεφρών ενδιάμεσου και υψηλού κινδύνου


Κύρια κατηγορία: Φαρμακευτικές Εταιρίες - Ιδιωτικά Νοσοκομεία και Κλινικές
Υποκατηγορία: Bristol-Myers Squibb

Περισσότερα...

 

Η Ελισάβετ Προδρόμου ανέλαβε τη Γενική Διεύθυνση της Bristol-Myers Squibb Eλλάδας

Εκτύπωση

Από την 1η Ιουνίου 2017 η Ελισάβετ Προδρόμου ανέλαβε τη Γενική Διεύθυνση της Bristol-Myers Squibb Ελλάδας.


Κύρια κατηγορία: Φαρμακευτικές Εταιρίες - Ιδιωτικά Νοσοκομεία και Κλινικές
Υποκατηγορία: Bristol-Myers Squibb

Περισσότερα...

 

Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή εγκρίνει το nivolumab της Bristol-Myers Squibb

Εκτύπωση

Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή εγκρίνει το nivolumab της Bristol-Myers Squibb, τον πρώτο και μοναδικό αναστολέα της πρωτεΐνης PD-1, ενός σημείου ελέγχου του ανοσοποιητικού συστήματος- που λαμβάνει έγκριση στην Ευρώπη για τη θεραπεία του προχωρημένου μελανώματος τόσο σε ασθενείς σε θεραπεία πρώτης γραμμής όσο και σε ασθενείς που έχουν λάβει προηγούμενη θεραπεία


Κύρια κατηγορία: Φαρμακευτικές Εταιρίες - Ιδιωτικά Νοσοκομεία και Κλινικές
Υποκατηγορία: Bristol-Myers Squibb

Περισσότερα...

 

Αποτελέσματα μελέτης ALLY - 1

Εκτύπωση

Τα αποτελέσματα της μελέτης ALLY-1 καταδεικνύουν ότι το ερευνητικό σχήμα με Daclatasvir θεραπεύει το 94% των ασθενών με ηπατίτιδα C, οι οποίοι έχουν υποβληθεί σε μεταμόσχευση ήπατος, και έως το 94% των ασθενών με ηπατίτιδα C και κίρρωση (κατηγορία Α ή Β κατά Child-Pugh)   

•    Επίτευξη ίασης στο 97% των ασθενών μετά από μεταμόσχευση και με γονότυπο 1a HCV
•    Επίτευξη ίασης στο 91% των ασθενών μετά από μεταμόσχευση και με γονότυπο 3 HCV
•    Δεν απαιτείται η αλλαγή των υφιστάμενων θεραπευτικών σχημάτων που χορηγούνται για  τη μεταμόσχευση


Κύρια κατηγορία: Φαρμακευτικές Εταιρίες - Ιδιωτικά Νοσοκομεία και Κλινικές
Υποκατηγορία: Bristol-Myers Squibb

Περισσότερα...

 

Bristol-Myers Squibb - Ηπατίτιδα C - δεδομένα προγράμματος ALLY-2

Εκτύπωση

Η μελέτη ALLY καταδεικνύει ποσοστό ίασης 97% της ηπατίτιδας C σε ασθενείς που έχουν μολυνθεί ταυτόχρονα και από τον ιό HIV μετά από θεραπευτικό σχήμα με daclatasvir και sofosbuvir χωρίς ριμπαβιρίνη σε μελέτη διάρκειας 12 εβδομάδων.


Κύρια κατηγορία: Φαρμακευτικές Εταιρίες - Ιδιωτικά Νοσοκομεία και Κλινικές
Υποκατηγορία: Bristol-Myers Squibb

Περισσότερα...

 

Περισσότερα Άρθρα...

  1. BRISTOL-MYERS SQUIBB: ΤΟ DACLATASVIR ΕΛΑΒΕ ΕΓΚΡΙΣΗ ΓΙΑ ΤΗ ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΤΗΣ ΧΡΟΝΙΑΣ ΗΠΑΤΙΤΙΔΑΣ C ΑΠΟ ΤΗΝ ΕΥΡΩΠΑΪΚΗ ΕΠΙΤΡΟΠΗ
  2. ΤΟ DACLATASVIR ΕΛΑΒΕ ΕΓΚΡΙΣΗ ΓΙΑ ΤΗ ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΤΗΣ ΧΡΟΝΙΑΣ ΗΠΑΤΙΤΙΔΑΣ C ΣΤΗΝ ΕΕ
  3. www.mycmllife.gr: O νέος διαδικτυακός τόπος για τους ασθενείς με Χρόνια Μυελογενή Λευχαιμία από την BMS Ελλάδας
  4. Bristol-Myers Squibb: Η Ευρ. Επιτροπή εγκρίνει την επικαιροποίηση της ένδειξης της χορήγησης εντεκαβίρης σε ασθενείς που έχουν υποβληθεί σε μεταμόσχευση ήπατος και πάσχουν από χρόνια ηπατίτιδα B

grafeio-typou.gr © 2012-2013